Résonance magnétique nucléaire appliquée à l'analyse structurale de composés organiquesPresses universitaires de Rouen et du Havre - 256 pages La résonance magnétique nucléaire est l'une des techniques d'analyses modernes pour la détermination de la structure et de la stéréochimie de molécules organiques complexes. Fondé sur des exemples concrets élaborés par des chimistes organiciens, l'ouvrage est un guide pour les jeunes chercheurs organiciens qui pourront ainsi déterminer la structure et la stéréochimie de nouveaux composés avec une grande précision et exactitude. |
Table des matières
La RMN bidimensionnelle 2D | 13 |
La RMN et lanalyse stéréochimique | 26 |
Références bibliographiques | 60 |
Deuxième partie | 68 |
Diène diol et diène dione | 79 |
Détermination de la stéréochimie dun cyclopropane | 93 |
Analyses de diverses lactones | 99 |
Expressions et termes fréquents
13C du composé 1D et 2D ¹H du composé 2D COSY ¹H/¹H aldehydes atomes de carbone axiaux et équatoriaux base de Schiff carbocycle CH2OHd CH3 CH3 Chem chiralité composé 11 composé 20 composé 7 configuration conformères constantes de couplage COOCH2CH3 COOCH3 correspondant aux protons couplage vicinal cycles dioxaniques déblindé déplacements chimiques détermination diastéréoisomères diastéréotopiques dioxaniques double liaison doublet de doublet effet Overhauser énantiomères équatoriaux des positions ester Grosu groupe ester groupe méthyle H CH3 H-ox hétérocycliques irradiation isomère l'effet NOE l'isomère méthylène MHz C6D6 MHz CDCl3 NOE-diff p-NPh Plé G polyèniques position axiale position équatoriale ppm dd ppm q protons axiaux protons en position protons équatoriaux relaxation Résonance Magnétique Nucléaire RMN ¹³C RMN 2D signaux différents singulets solvant C6D6 solvant CDCl3 spectre ¹H Spectre RMN 13C Spectre RMN ¹H spiranes stéréochimie stéréoisomères structure anancomérique structure flexible tautomérie température ambiante trans transformée de Fourier triplet