lis végétaux. Ils forment avec l'acide un nouveau sel soluble. La baryte, la chaux, qui donnent avec les acides oxalique, sulfurique, phosphorique, ärsénique et arsénieux, des sels insolubles, peuvent, par conséquent, leur servir de réactifs ou les précipiter de leurs dissolutions salines.

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AMMONIAQUE. Liquide, incolore, à réaction alcaline, d'une odeur piquante, irritante. Elle ne doit pas précipiter par l'eau de baryte, l'eau de chaux, le cyanure jaune de potassium et de fer, ni par le nitrate d'argent après avoir été saturée par l'acide azotique, hi se colorer par l'acide hydrosulfurique. Elle sert 1o à précipiter les oxydes et les alcalis végétaux de leurs dissolutions salines qu'elle redissout quelquefois; 20 à séparer les chlorures, les oxydes qu'elle dissout, des oxydes, des iodures, des bromures qu'elle ne dissout point. Réactif des sels de cuivre, qu'elle colore en bleu céleste après les avoir précipités en blanc bleuâtre, et des deutosels de mercure qu'elle précipite en blanc.

Préparation. Dans une cornue de grès à laquelle on adapte deux flacons de Woulff contenant de l'eau distillée, chauffez graduellement, et jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de gaz, un mélange à part. égal. de chaux hydratée et de sulfate d'ammoniaque. L'eau du premier flacon, qui doit être en petite quantité, est destinée à laver le gaz.

POTASSE A L'ALCOOL. En plaques blanches, très-hygrométriques et très-caustiques. Le soluté aqueux, qui est fortementálcalin, ne doit pas précipiter par l'oxalate d'ammoniaque, par l'eau de chaux et de baryte; il forme, avec le nitrate d'argent, un précipité olive complétement soluble dans l'acide azotique. Elle sert à fixer les acides pour empêcher leur volatilisation pendant leur concentration ou leur décomposition (acides nitrique, acétique, arsénieux); à précipiter de leurs dissolutions salines les oxydes insolubles, lesquels offrent assez souvent des couleurs caractéristiques; à transformer, à l'aide de la chaleur, les iodures, les chlorures, les sulfures insolubles en iodures, etc., de potassium soluble, ou à en isoler le métal. Réactif des sels de platine qu'elle précipite en jaune.

Préparation, très-longue; elle consiste à priver le carbonate dé potasse de son acide carbonique par la chaux, et des sels étrangers par l'alcool; elle ne contient pas d'alcool.

FLUX NoiR. En petites masses friables d'un gris noir. Composé de carbonate de potassé et de charbon, il s'obtient en faisant deflagrer, dans un creuset chauffé au rouge, un mélange de 2 part. de tärtrë et 1 part. de nitre. Il sert à réduire les oxydes, les sulfures, les chlorures, les iodures, ou à en retirer le métal. Le charbon ágit comme corps désoxydant, et la potasse en s'emparant du chloré, du soufre, etc. Dans les arts, on l'emploie comme fondant.

FLUX BLANC. C'est un carbonate de potasse, qu'on obtient en faisant déflagrer un mélange de 2 p. de nitre, et 1 p. de tartre. Il peut, par conséquent, servir dans les mêmes cas. Il est usité comme fondant.

EAU DE CHAUX. Liquidé, incolore, d'une saveur, àcre, urineuse. Elle ne doit pas précipiter par l'acide sulfurique, le nitrate de baryte et l'hydrochlorate de platine.-Réactif des acides, oxalique, arsénieux, arsénique, phosphorique, et de leurs sels, qu'elle précipite à l'état d'oxalates, etc., insolubles. Pour l'obtenir, humectez la chaux caustique avec s. q. d'eau pour la déliter; lavez l'hydrate obtenu à l'eau froide; mettez-le à macérer dans de l'eau distillée, filtrez, et conservez dans un flacon à l'émeri.

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Eau de Baryte. Liquide, incolore, altérable à l'air. Elle ne doit pas précipiter par le cyanure jaune de potassium et de fer, par le succinate d'ammoniaque.- Réactif de l'acide sulfurique et des sulfates, qu'elle précipite à l'état de sulfate de baryte insoluble dans l'eau et l'acide azotique.

Des réactifs-salins.

L'usage le plus général des sels est de se servir réciproquement de réactifs. Dans presque tous les cas, il y a formation d'un précipité par double décomposition, autrement dit par double échange de base et d'acide. Si ce sont deux oxysels, par exemple, le carbonate de potasse et l'acétate de plomb, l'acide carbonique forme avec l'oxyde de plomb un carbonate insoluble,

et l'acide acétique avec la potasse un acétate soluble. Si c'est un sel haloïde tel que le chlorure de sodium et un oxysel tel que le nitrate d'argent, il se forme un chlorure d'argent insoluble et un nitrate de soude soluble, c'est-à-dire que, le métal du sel haloïde s'oxyde aux dépens de l'oxygène de l'oxyde de l'oxysel, pour former avec son acide un sel soluble; tandis que le corps haloïde (le chlore, etc. ) se combine avec le métal de l'oxyde de l'oxysel pour foriner un composé, un chlorure, etc., insoluble. Mème théorie avec les iodures, les sulfures, les cyanures, les bromures solubles qu'on fait réagir sur les oxysels. Les dissolutions salines peuvent aussi servir de réactifs à quelques acides: les sels de chaux pour l'acide oxalique, ceux de baryte pour l'acide sulfurique.

HYDROSULFATE D'AMMONIA QUE. Sulfhydrate d'ammoniaque. Liquide, incolore, d'une odeur d'œuf couvi. Il se colore en jaune à l'air en passant à l'état d'hydrosulfate sulfuré ; aussi faut-il le conserver dans des flacons complé:ement remplis. Il ne doit pas précipiter par la baryte et le sulfate de magnésie.Réactif général qui sert aux mêmes usages que l'acide sulfhydrique et le sulfhydrate de potasse. Il s'obtient en faisant passer à travers l'ammoniaque liquide et pure, et jusqu'à saturation, un courant d'acide hydrosulfurique préalablement lavé.

HYDROSULFATE DE POTASSE. Monosulfure de potassium. Liquide, incolore, d'une odeur d'œuf couvi, très - altérable à l'air. Mêmes usages que l'acide hydrosulfurique; cependant il précipite quelques dissolutions salines que ne précipite point ce dernier. Il s'obtient, comme le réactif précédent, en faisant passer un courant d'acide hydrosulfurique à travers une dissolution de carbonate de potasse. On le met à digérer pendant quelque temps sur du mercure, afin de le désulfurer, et on le conserve à l'abri de l'air.

IODURE DE POTASSIUM. Solide, blanc, cris'allisé en cubes, trèssoluble dans l'eau, et complétement dans l'alcool. Il donne par le nitrate d'argent un precipité insoluble dans l'ammoniaque. Il sert à distinguer les dissolutions salines les unes des autres; il précipite toutes celles qui sont formées par les mé

taux qui ne décomposent pas l'eau, par conséquent, celles des quatre dernières sections, à l'état d'iodures insolubles; les sels de plomb en jaune, de bismuth en brun, d'argent en blanc jaunâtre, de platine en brun-noir.

CHLORURE DE BARYUM. Hydrochlorate de baryte. En lames ou prismes à quatre pans, translucides; l'eau en dissout environ le tiers de son poids. - Réactif de l'acide sulfurique libre ou combiné, avec lequel il forme un sulfate de baryte insoluble dans l'eau et l'acide azotique. Il s'obtient en décomposant le carbonate ou le sulfure de baryum par l'acide hydrochlorique; on filtre et on évapore pour faire cristalliser.

CHLORURE DE SODIUM. Hydrochlorate de soude. Cristallisé en petits cubes, blancs, inaltérables à l'air; soluble dans le tiers de son poids d'eau; son soluté ne doit pas être troublé par le cabonate de potasse, le cyanure jaune de potassium et de fer, l'acide hydrosulfurique, l'hydrochlorate de platine et l'acide tartrique. Réactif des sels d'argent, de plomb, des protose's de mercure, qu'il précipite à l'état de chlorures blancs. Il s'obtient, en décomposant jusqu'à saturation, le carbonate de soude par l'acide hydrochlorique pur. On évapore pour l'avoir cristallisé.

CHLORURE DE PLATINE. En masses d'un rouge foncé, ou plutôt, liquide jaune-rougeâtre. Réactif de la potasse, de l'ammoniaque et de leurs sels, avec lesquels il donne un sel double jaune, grenu, et des préparations iodurées qu'il colore en rouge vineux, ou qu'il précipite en brun noir.

PROTOCHLORURE D'ÉTAIN. En cristaux aiguillés, incolore, altéralle à l'air, soluble dans l'eau. Le soluté se trouble à l'air;

il ne doit pas noircir par l'acide hydrochlorique en excès, ni se colorer en bleu par le cyanure jaune de potassium et de fer; il précipite en brun chocolat par l'acide bydrosulfurique. - Kéactifde sels d'or, qu'il précipite en pourpre de cassius; du deutochlorure de mercure, qu'il précipite en gris noirâtre. Il s'obtient en traitant l'étain en grenaille par l'acide hydrochlorique jusqu'à saturation; la dissolution cristallise spontanément.

CYANURE JAUNE DE POTASSIUM ET DE FER. Cyanure ferroso-potassique. En grandes lames rectangulaires, d'un jaune citron,

friables, très-solubles dans l'eau; le soluté est coloré en jaune.Réactif général des sels des cinq dernières sections, avec lesquels il forme des cyanures doubles insolubles. Le cyanure de potassium seul est décomposé. Le potassium s'oxyde aux dépens de l'oxygène de l'oxyde du sel, et forme avec l'acide un sel de potasse soluble; le cyanogène forme avec le métal un cyanure qui se combine et se précipite avec le cyanure de fer indécomposé. Réactif caractéristique des sels de cuivre qu'il précipite en marron, et des sels de fer, qu'il précipite en bleu.

Préparation. Faites bouillir le bleu de Prusse en poudre (cyanure ferroso-ferrique), dans une dissolution de carbonate de potasse jusqu'à décoloration; filtrez; faites cristalliser par évaporation; purifiez-le sel par une nouvelle cristallisation.

CARBONATE DE POTASSE. En poudre grenue, blanche, caustique, hygrométrique, et très-soluble dans l'eau. Son soluté ne doit pas précipiter par le cyanure jaune de potassium et de fer, par l'oxalate d'ammoniaque, ni donner de précipité gélatineux lorsqu'il est saturé par un acide. Il précipite à froid les sels de magnésie. Mêmes usages que la potasse, et de plus, il précipite à l'état de carbonates insolubles, tous les sels, exceptés ceux de potasse, de soude et d'ammoniaque.

Préparation. Sur une grille placée sur des charbons ardents, disposez de petits cornets en papier remplis de crème de tartre en poudre; chauffez jusqu'a complète décomposition. Dissolyez le résidu dans de l'eau distillée, filtrez, et évaporez jusqu' qu'à siccité. NITRATE D'ARGENT. Azotate d'argent. Cristallisé en lames carrées, transparentes, incolores. Il s'altère et noircit à la lumière, se dissout dans son poids d'eau. Le soluté ne doit ༡༤༥པ་ pas avoir de réaction acide, ni se colorer en bleu par l'ammoniaque. Réactif du chlore, des acides hydrochlorique, hydrocyanique, des chlorures, des cyanures, des iodures, des bromures, qu'il précipite à l'état de chlorure, de cyanure, etc., d'argent insolubles. Il précipite l'acide arsénieux et les arsénites, ainsi que les phosphates en jaune, et en rouge brique les arséniates. Préparation. Dissolvez à une douce chaleur 1 p. d'argent revivifié du chlorure, dans 2 p. d'acide azotique. Le soluté con

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